多选题下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是
多选题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，有关定点零售药店说法正确的是
A.定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务
B.定点零售药店须经社会保险经办机构确定
C.定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查
D.零售药店成为定点零售药店须经药品监督管理部门批准
E.零售药店成为定点零售药店须经工商管理部门批准
多选题应实行听证程序的情形
多选题药品批发企业中药品仓库应划分为______
A.待验库(区)
B.合格品库(区)及不合格品库(区)
C.发货库(区)
D.退货库(区)
多选题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传材料上进行下列内容的宣传
____
多选题为加强药品生产、销售各环节管理，国家食品药品监督管理总局将对所有批准上市的药品实施国家药品编码管理。百姓购药后可根据包装上的编码在网上查询，药物成分以及生产厂家等信息将一目了然，而药品一旦发现问题也方便快速溯源召回。国家药品编码编制的原则有
A.科学性
B.实用性
C.规范性
D.完整性
多选题国家禁止
多选题违反本规定的，由药品监督管理部门
多选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括
多选题关于医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是______
A.配制规程和标准操作规程不得任意修改
B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量
C.每次配料后应清场，并填写清场记录
D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
多选题依据我国《药品生产质量管理规范》的规定，"批号"系指
多选题省级药品监督管理部门在药品注册管理中的职责有
A.对药品注册申报资料的完整性进行审查
B.对药品注册申报资料的规范性进行审查
C.对药品注册申报资料的真实性进行审查
D.对申报资料的试验现场进行核查
多选题医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂的条件是{{U}} {{/U}}。
A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品
B.临床需要的麻醉药品和精神药品
C.经所在地省药品监督管理部门批准
D.医疗机构需要持有《医疗机构制剂许可证》和印鉴卡
E.医疗机构需要持有GMP证书
多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿或者受贿论处的行为有______
A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账
B.经营者销售商品，给予对方财物，且未如实人账
C.经营者购买商品时，接受对方给予的劳务费，且未如实入账
D.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
多选题药品GMP认证依据的标准为
多选题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内、外标签都必须标示的内容包括______
A.药品通用名称
B.规格
C.批准文号
D.产品批号
E.有效期
多选题与《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定相符的是{{U}} {{/U}}
A.不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品
B.经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入账
C.不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D.不得采用非法手段侵犯商业秘密
E.不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
多选题药品作为特殊商品的特征有（）
多选题经营者从事市场交易不得有的行为包括
多选题国家药品监督管理局对已批准生产或者进口的药品，组织调查，对有下列原因的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
A.疗效不确
B.不良反应大
C.其他原因危害人体健康
D.价格过高
E.临床用量极小