多选题对已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品
多选题实行政府定价、政府指导价的药品是 ( )
多选题药品生产企业不得从事下列哪种销售活动{{U}} {{/U}}。
A.将处方药销售给非处方药经营单位
B.销售更改生产批号的药品
C.销售说明书、标签不符合规定的药品
D.在集贸市场销售本企业生产的药品
E.销售违反批准文号管理规定的药品
多选题根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用
A.药品通用名称
B.药品商品名称
C.新活性化合物的专利药品名称
D.复方制剂药品名称
多选题对药品生产、经营企业和医疗卫生机构所生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测的要求是______
A.发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调査、分析、评价、处理
B.发现可能与用药有关的不良反应填写“药品不良反应事件报告表”
C.每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告
多选题药学职业道德规范的具体内容包括______
A.药学与医学工作者之间的交流
B.药学工作人员对服务对象的职业道德规范
C.药学工作人员对社会的职业道德规范
D.药学工作者同仁间的职业道德规范
E.药学工作人员的服务要求
多选题药品说明书使用专用词汇表述的内容有
A.疾病名称
B.药学专业名词
C.药品名称
D.临床检验结果
E.临床检验名称
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有
多选题药品生产企业产品质量管理文件包括 {{U}} {{/U}}
A.药品的申请和审批文件
B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
C.产品质量稳定性考察
D.批检验记录
E.质量否决权制度
多选题参加执业药师资格考试者，必须是
多选题使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的
多选题根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法正确的是
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
多选题关于医疗机构制剂的表述，正确的有
多选题应从重处罚的行为包括
多选题中药包括
A.中药材
B.地道药材
C.中药饮片
D.中成药
多选题在与患者交流沟通时，药学技术人员应当遵守的道德准则包括______
多选题关于申请提供互联网药品信息服务应该具备的条件的说法错误的有
多选题根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方的零售药店必须
多选题2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括
A.麻醉药品、精神药品
B.血液制品
C.中药注射剂
D.疫苗
E.基本药物全品种
多选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是
A.疫苗类制品
B.血液制品
C.用于血源筛查的体外诊断试剂
D.抗生素
E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品