多选题“GMP”规定，加工或灌装不得同时在一生产厂房内进行，其储存要严格分开的是______
A.生产用菌毒种与非生产用菌毒种
B.生产用细胞与非生产用细胞
C.强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品
D.活疫苗与灭活疫苗
E.人血液制品、预防制品
多选题医药行业制定标准的主要内容为
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不可以申报医疗机构制剂的有
多选题药学专业技术人员调剂处方时，做到的“四查十对”包括______
A.查处方，对科别、姓名、年龄
B.查药品，对药名、规格、数量、标签
C.查配伍禁忌，对药品性状、用法、用量
D.查用药合理性，对临床诊断
E.查药品厂家，对药品性状、数量
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
多选题 中药材专业市场固定门店从事中药材批发业务者应该具备的条件和程序包括
多选题采用下列手段从事市场交易损害竞争对手，属于混淆行为的有
A.在商品上伪造或者冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地，对商品质量做引人误解的虚假表示的行为
B.销售明知是假冒注册商标的商品的行为
C.擅自使用他人的企业名称或者姓名，引人误认为是他人的商品的行为
D.以歧义性语言或者其他引人误解的方式进行商品宣传的行为
多选题全心全意为人民健康服务时要注意（）
多选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当
多选题按照《化学药品和生物制品说明书规范细则》，药品说明书【药理毒理】项目内容中的非临床毒理研究内容一般包括{{U}}
{{/U}}
A.种属类型
B.剂量
C.给药周期
D.给药途径
E.主要毒性表现
多选题下列哪些是国家药品标准
多选题在药品生产企业、药品经营企业和医疗机构，下列人员不得从事直接接触药品的工作{{U}} {{/U}}
A.患有传染病的
B.体表有伤口的
C.患有皮肤病的
D.大专以下文化程度的
E.非药学技术人员
多选题《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可从轻或者减轻行政处罚的情形是
多选题医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当
多选题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件包括
多选题《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（）
多选题某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本事件相关法律问胚的说法，正确的有
多选题根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》，政府管理药品价格的重点是
A.国家基本药物
B.国家基本医疗保障用药
C.高风险药品
D.使用频率高的药品
E.生产经营具有垄断性的特殊药品
多选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，疫苗生产企业、疫苗批发企业违法销售或购进第二类疫苗的( )。
多选题依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品