多选题下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度
多选题下列有关药品零售企业销售药品的描述，正确的是
A.销售近效期药品应当向顾客告知有效期
B.在处方所列药品暂缺的情况下，可选择其他同类药品代用
C.不合理处方经处方医师更正或者重新签字确认后，可以调配
D.处方不经执业药师审核也可调配
多选题申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构应当符合的条件有
A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
多选题下列情形属于药品严重不良反应的有
A.因服用药品引起死亡的
B.长期服用药品引起慢性中毒的
C.出现药品说明书未载的不良反应
D.因服用药品导致住院时间延长的
E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
多选题在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
多选题按假药处理的情况有______
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.国家药监管理部门规定禁止使用的
D.变质的；被污染的
E.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的
多选题《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定，绿色专有标识用于
A.处方药
B.经营非处方药药品的企业指南性标志
C.非处方药
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是
A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供发票的
B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供包装材料的
C.某明星知道请他代言的产品是假药，为其作广告宣传的
D.某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的
E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供运输条件的
多选题我国对麻醉药品和精神药品的生产实行
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括
A.抗菌药物临床应用及管理制度
B.常用抗菌药物的药理学特点
C.常用抗菌药物的注意事项
D.常见细菌的耐药趋势与控制方法
E.抗菌药物不良反应的防治
多选题国家基本药物目录经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。调整的品种和数量应当根据以下哪些因素
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国疾病谱变化
C.药品不良反应监测评价
D.国家基本药物应用情况监测和评估
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂的是 ( )
多选题药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为( )
多选题根据《深化医药卫生体制改革的意见》，为建立健全药品供应保障体系，应支持生产的药品是
A.用量小的特殊用药
B.用量大的常用药品
C.创新药
D.急救用药
多选题对直接接触药品的人员进行健康检查的时间要求是
A.岗前
B.每月
C.每年
D.每半年
多选题有关基本药物质量监管的说法，正确的是( )。
多选题《药品生产质量管理规范》要求厂房进行合理布局的依据有( )
多选题《药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收费药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的（）
多选题下列论述符合《国家药品安全“十二五”规划》的规划指标包括
A.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
B.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定
C.无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求
D.新开办的零售药店均配备执业药师
E.2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
多选题药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品