多选题有关互联网药品信息服务管理，下列说法正确的是（ ）。
多选题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药专有标识可
A.用于非处方药药品标签
B.用于非处方药药品使用说明书
C.用于非处方药药品内包装
D.用于非处方药药品外包装
E.可用作经营非处方药药品的企业指南性标志
多选题以下为国家药品监督管理局职责是
多选题第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的
多选题完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制的基本内容包括
多选题使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
A.由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分
B.处以5000元以下的罚款
C.由县级以上卫生行政部门责令限期改正
D.由设区的市级卫生行政部门责令限期改正
多选题对从事药品生产人员的健康的要求包括______
A.应有健康档案
B.直接接触药品的生产人员每年至少体检一次
C.传染病、皮肤病患者不得从事直接接触药品生产
D.体表有伤口者也不得从事直接接触药品的生产
E.患疾病者，不得从事直接接触药品的生产
多选题《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列属于许可事项变更的是( )
多选题药品生产验证包括厂房、设施及设备的( )
多选题关于放射性药品管理的说法，正确的有
多选题下列关于定点零售药店的申请与审批程序说法正确的是
A.应向统筹地区食品药品监督管理部门提出书面申请，并提供相关材料
B.应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请，并提供相关材料
C.统筹地区工商管理部门在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店
D.统筹地区社会保险经办机构在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店
多选题由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括( )
多选题国家基本药物的来源是( )
多选题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.临床需要而市场上没有供应的
C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
多选题国家基本药物目录中的品种，应当是
A.《中华人民共和国药典》收载的品种
B.卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
C.药品生产企业的独家品种
D.非临床治疗首选的品种
E.发挥滋补保健作用的品种
多选题以下属于我国可生产及使用麻醉药品和精神药品英文名称的是______
A.Fentanyl
B.Bucinnazine
C.MethyIphenidate
D.Caffeine
E.Pemoline
多选题GMP要求洁净室______
A.不得存放非生产物品和个人杂物
B.仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
C.应定期消毒
D.操作人员不得化妆和佩戴装饰物
E.不得裸手操作
多选题纳入《药品目录》的药品应具备的条件是
多选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有
多选题行政处罚中，从轻或者减轻处罚的情形包括______。
A.违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后果的
B.主动消除违法行为危害后果的
C.受他人胁迫有违法行为的配合行政机关查处违法行为有立功表现的
D.受他人胁迫有违法行为的
E.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的