单选题关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标，
单选题依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是
单选题批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
单选题根据《药品注册管理办法》，
单选题根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
单选题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为
单选题可以单色印刷非处方药专有标识的是
单选题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理不合格药品库区）
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
单选题列出药品中所用的全部辅料名称的是
单选题药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
单选题关于医疗机构的药事管理与药物治疗学委员会机构设置与组织架构的说法，错误的是
单选题医疗机构因临床急需进口少量药品，在提出申请时应当持
单选题国家药物政策的目标不包括
单选题药品的特殊商品的特征不包括
A．两重性
B．质量重要性
C．专属性
D．高风险性
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在港澳地区生产的药品
单选题法律体系按照法律效力等级由高到低包括:法律、行政法规、部门门规章、规范性文件等。下列依次为法律、行政法规、部门规章的是
单选题根据医疗机构药品集中采购管理的相关规定，医院应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，从交货验收合格到付款不得超过
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是