药品内标签的内容不包括（）
某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册《健康导报》中宣称：某种药物是某医院的院士、博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于XX病最先进、最有效的新药，同时列举大量的患者病例。最后，该医院作出承诺，对服用该药物后，疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物，同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。可以判断，该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效，发布虚假广告的行为明显违反了《中华人民共和国药品管理法》。《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
列出注射剂需进行皮内敏感试验的说明书项目是（ ）
北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业所经营品种中，可以做广告的品种有（）
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务(经营者义务)是（）
有关国家药品标准，说法正确的是（ ）
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（ ）
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为是（ ）
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）
药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息，侵犯了消费者的（）
药品广告中必须标明（ ）
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商，未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接，强制跳转至丁的产品展示页面。丁的行为属于（ ）
广告中必须注明“请按药品说明书或在药师指导下使用”的是（ ）
国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。某企业含呋喃唑酮复方制剂有效期为“2019年9月”，对2019年9月1日至30日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）
请按药品说明书或在药师指导下购买和使用（ ）
减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（ ）
A省药品生产企业生产的复方桔梗止咳片，属于乙类非处方药，所申请的药品广告核准的适应症为“治疗肺气肿”。该企业在电视台发布广告时，以学术机构专家、医生的名义宣称“本药品三步彻底康复老咳喘老肺病，彻底断根不复发，肺病患者之必需”。A省药品监督管理部门一经发现后，采取了行政强制措施。该药品广告必须标明的内容包括（ ）
《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是（）
提供虛假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应年给予的处罚包括（）
北京力仁药业准备在上海某药学专业期刊上发布处方药药品广告。 力仁药业在上海发布广告应当（）