2018年8月13日，国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），对不良事件的监测、分析、再评价和处置作出具体规定。医疗器械上市许可持有人的主要义务，说法错误的是（）
属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是（）
经营下述医疗器械应当进行备案的是（）
有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（）
血压计属于（）
助听器是（）
根据《化妆品卫生监督条例》，关于化妆品管理的说法，正确的是（）
新食品安全法共10章154条，已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法，对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则，用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的说法，错误的是（）
无菌医用手套属于（）
保健食品的批准文号错误的是（）
新食品安全法共10章154条，已于2016年10月1日正式实施。这部经全国人大常委会第九次会议和第十二次会议两次审议、三易其稿、被称为“史上最严”的食品安全法，对公众关注的食品安全热点问题都给出了明确的管理规定和处罚细则，用法律筑起百姓食品安全防护墙。有关保健食品的标签和说明书，说法错误的是（）
医疗器械使用单位对一般的医疗器械进货查验记录应当（）
批准文号是“国妆特进字J××××”的是（）
使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（）
医疗器械的批准文号有效期为（）
张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246XXXX号、沪食药监械（准）2012第216XXXX、京药监械（准）2012第246XXXX等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中的一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。根据材料可知张某购买的助听器属于二类资料器械，该器械的产品注册和备案管理（）
根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是（）
保健食品批准证书的有效期为（）
应当经省级药监部门审批并核发注册证书的产品（）
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（）