某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成轻伤的，属于
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（）
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
因药品缺陷向患者赔偿属于（）
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。根据《中华人民共和国药品管理办法》的相关规定，这个年限是（）。
根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括（）
某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。药监部门对该药品生产企业可以给予的处罚不包括（）
某药厂审查的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
应当依法从重处罚的是（）
某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应当（）
应按照无证生产、经营处罚的情形不包括（）
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是（）
认定为劣药的情形是（）
根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（）
按照无证生产、经营处罚的情形不包括（）
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述，错误的是（）
A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共计6000盒，这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现，B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分别将述产品提供给A县几个村卫生室，供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给忠者。关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（）
因药品缺陷向患者赔偿属于（）