A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共计6000盒，这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现，B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分别将述产品提供给A县几个村卫生室，供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给忠者。根据背景材料，关于B省大众生物科技有限公司涉嫌产品和行为的定性，正确的是（）
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药硝苯地平500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用该降压药后，因病情加重而入院治疗，市药品监督管理部门介入调查，查获剩余库存280盒。该诊所生产的硝苯地平应被认定（）
对麻醉药品定点生产企业承担法律责任表述不正确的是（）
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为：①现代工艺自配中药制剂未经批准；②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂经备案；④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息，按劣药论处的是（）
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处罚款的金额为违法所得的（）
《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售劣药，致人重度残疾，属于（）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给于警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款;情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责对的主管人员和其他责任人员依法给予降级、离职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（）
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处罚是（）
根据《药品管理法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或其他利益的，应该给予的行政处罚不包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（）
A省甲医疗机构未经批准就近将其合法配制的医疗机构制剂调剂给B省乙诊所使用，造成患者使用后死亡。药品监督管理部门调查后认定乙诊所行为情节严重。从上述信息可以判断，甲医疗机构应该给予的处罚不包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（）
某医疗机构使用的利巴韦林注射剂超过药品有效期，该药品应（）
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对（）
据线索，国家药监局组织飞行检查发现J省L疫苗生产企业某疫苗批次生产记录造假，依据相关管理规定，J省药监局收回L企业GMP证书，暂停该企业该疫苗生产，相关调查仍在进行中。据悉，L疫苗生产企业在去年的国家抽检中被发现有某批次疫苗有效性指标不合格。对于生产假药，应从重处罚的情形不包括
药监部门经监督性抽查发现，某医院使用的人血白蛋白注射液的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）应（）
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（）