某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准，该药品应
药品擅自添加矫味剂的（）
生产、销售的假药被使用后，造成轻度残疾，应当认定为（）
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml），应（）
《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
责令停产停业属于（）
下列情形中，应按假药论处的是（）
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂（）
销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为（）
丙药品零售企业从不具有药品经营资质的背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药，并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承担的法律责任，除予以警告、责令限期改正并处罚款等外，其相应药品将不予再注册的情形是（）
依照《药品管理法》相关规定，应当认定为假药的情形包括（）
生产、销售劣药，后果特别严重的，应处（）
药品所含成份与国家药品标准不符的（）
某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
生产、销售假药被使用后，造成3人以上中度残疾，应认定为（）
某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（）
所标明适应症或功能主治超出范围的（）