B型题根据材料，回答问题 A.伪麻黄素 B.喷他佐辛 C.丁丙诺啡 D.地芬诺酯
B型题27. A.2倍以上5倍以下 B.3倍以上5倍以下 C.1倍以上3倍以下 D.1倍以上5倍以下
B型题 A．抽查检验B．注册检验C．生产检验D．指定检验
B型题[A]．新药申请 [B]．药物的临床研究 [C]．Ⅲ期临床试验 [D]．Ⅳ期临床试验 [E]．Ⅰ期临床试验
B型题根据材料，回答问题 A.麻醉药品原料药 B.第二类精神药品 C.麻醉药品 D.第一类精神药品制剂 E.医疗用毒性药品
B型题[A].Ⅳ期临床试验 [B].Ⅲ期临床试验 [C].Ⅱ期临床试验 [D].I期临床试验 [E].药品的再注册
B型题根据材料，回答问题 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.省以上药品监督管理部门
B型题[A]．右美沙芬 [B]．乙酰半胱氨酸 [C]．沙丁胺醇 [D]．奥美拉唑 [E]．甲氧氯普胺
B型题根据材料，回答问题 A.甲类目录 B.乙类目录 C.西药 D.中药饮片
B型题根据材料，回答问题 A.1日常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量
B型题根据材料，回答问题 A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查
B型题国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
B型题1. A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.省级药品监督管理部门 D.国家中医药管理局
B型题根据材料，回答问题 A.《药品经营质量管理规范》 B.《药物非临床研究质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《中药材生产质量管理规范》
B型题8. A．在3日内报告B．在15日内报告C．在30日内报告D．立即报告
B型题根据《医疗器械监督管理条例》，下列产品 A.第三类医疗器械 B.特殊用途医疗器械 C.第一类医疗器械 D.第二类医疗器械
B型题7. A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家农业主管部门D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
B型题 A．羚羊角B．丹参C．黄芩D．甘草
B型题1. A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门药品审评中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心
B型题 A．注意事项B．不良反应C．有效期D．运输注意事项