A型题《医药产品注册证》的有效期是
A型题分包装的进口药品，应执行的标准是
A型题临床试验中的试验用药品不得
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是______。
A型题处方外配是指
A型题注销执业药师注册的情况正确的是
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是( )。
A型题伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是
A型题麻醉药品专库储存实行 ( )
A型题《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发[2017]13号)中关于药品购销活动的规定，若公立医院从非法渠道购销药品，则该医院不得购入相关企业药品的年限是( )。
A型题说明书和标签必须印有规定的标识的是
A型题关于急(抢)救药品采购供应的说法，错误的是( )
A型题处方格式由三部分组成，其中正文部分包括_______。
A型题《药品管理法》规定，销售中药材必须标明( )。
A型题有关处方保存的说法，错误的是
A型题下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写的说法，错误的是
A型题依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是
A型题国家基本药物制度管理的环节不包括
A型题生产、销售假药，生产、销售金额五十万元以上的，应______。
A型题有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是