A型题关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )
A型题《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的( )。
A型题以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A型题药品分类管理的原则和宗旨
A型题关于药品分类管理的说法，正确的是
A型题依药品管理法城乡集贸市场可以出售
A型题《医疗机构制剂许可证》的有效期为
A型题根据国家药品监督管理部门发布《药品委托生产监督管理规定》，下列品种可以委托加工的是
A型题初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于( )。
A型题从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
A型题根据卫生部第九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是( )。
A型题根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是( )。
A型题王某以前在北京发展，执业药师注册地区是北京，现因家庭原因把工作调动到湖北。王某应当( )。
A型题《药品临床试验管理规范》适用于
A型题下列不属于行政强制执行方式的是
A型题根据《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员______不得从事药品生产、经营活动。
A型题执业药师欲变更执业地区，应当
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当______。
A型题下列关于中药饮片管理的说法，错误的是
A型题处方药可以申请转换为非处方药的是