A型题药品生产企业可将药品销售给
A型题对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 ( )
A型题属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是( )。
A型题根据《药品管理法》，批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是( )。
A型题关于药品广告批准文号的说法，错误的是( )
A型题调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”指的是______。
A型题药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察
A型题按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营不需备案也不需要许可的医疗器械是( )。
A型题《中华人民共和国价格法》规定经营者可以
A型题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关( )。
A型题下列中药材专业市场管理措施，叙述错误的是_______。
A型题一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
A型题药品安全性指标不包括
A型题关于医疗器械的说法，错误的是( )
A型题按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是
A型题根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》目标，正确的是
A型题下列属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是 ( )
A型题根据《药品管理法》及其相关规定，国家依法设置的药品检验所为( )。
A型题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A型题下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是