A型题标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误
A型题说明书上的修改日期和核准日期应位于说明书首页的( )。
A型题城乡集市贸易市场可以出售的药品是
A型题国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是
A型题从事生产、销售假药或者生产、销售劣药情节严重的单位，其直接责任的主管人员不得从事生产经营活动的期限是( )
A型题根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，知道或者应当知道他人生产、销售假药，提供广告等宣传的
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A型题药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A型题具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A型题《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得_______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产：企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题在希波克拉底誓言中，“凡患结石者，我不施手术，此则有待于专家为之”可以理解为
A型题《处方管理办法》适用于
A型题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A型题香港地区企业生产的药品取得何证后方可进口 ( )
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。
A型题药品监督管理部门对医疗机构药品监督抽验发现，某医疗机构使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应______。
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括______。