A型题生产药品所需的原料、辅料必须符合_______。
A型题药品生产企业可将药品销售给
A型题根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是( )。
A型题第二类精神药品经营企业在储存第二类精神药品时，错误的做法是( )。
A型题设定和实施行政许可的原则不包括
A型题下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是( )
A型题药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的
A型题公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能依《行政复议条例》申请复议______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以______。
A型题任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得
A型题关于药品有效期的说法，错误的是( )
A型题有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
A型题下列各项中，不符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是______。
A型题药品生产企业可以
A型题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是______。
A型题麻醉药品处方至少保存( )。
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括( )。
A型题有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题根据《药品经营质量管理规范》规定，岗位职责不得由其他岗位的人员代为履行的是( )。