A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 ( )
A型题药品GMP认证可分为
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A型题生产、销售劣药造成下列情形，应当认定为“后果特别严重”的是
A型题药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
A型题指导地方药品、医疗器械、化妆品审核查验相关工作，开展审核查验机构能力评价相关工作的部门是( )。
A型题毒性药品专有标识的颜色为
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是( )。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为
A型题关于地芬诺酯单方制制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
A型题有关企业问药品运输的信息管理的说法，错误的是
A型题某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是
A型题可以在互联网上发布药品信息的是______。
A型题中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限，时间为( )
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》条规定，医疗机构制剂批准文号的有效期为______。
A型题社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
A型题不得作为医疗机构制剂申报，不包括______。
A型题法律责任不包括 ( )