A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A型题使用国务院药品监督管理部门确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂的注册应当
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是
A型题根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同，药品安全法律责任的分类不包括( )。
A型题城乡集市贸易市场依法可以销售
A型题有关药品的广告宣传，下列做法不正确的是______。
A型题某县医院对其配置的医院制剂A，可以采取的措施是
A型题不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是 ( )
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是_______。
A型题经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配有
A型题《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A型题某人擅自销售毒性药品，被相关部门处罚。当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起几日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议 ( )
A型题由国家食品药品监督管理总局组织GMP认证的药品生产企业是
A型题药品经营企业验收药品时，有时需查验检验报告，以下情况不需要查验指定检验报告的有
A型题药品广告可以
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指_______。
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是( )。