A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A型题根据《药品广告审查办法》药品广告内容需要改动的，应当 ( )
A型题采购中药材、中药饮片的还应当标明
A型题《消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业( )。
A型题《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指
A型题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括 ( )
A型题医疗机构应当定期调整抗菌药物供应口录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年
A型题生产、销售假药，构成犯罪的将
A型题关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )
A型题对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 ( )
A型题根据《药品召回管理办法》，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以( )。
A型题药品生产企业购销药品的购销记录上无须注明药品的 ( )
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )
A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，主动重点监测和被动重点监测的启动主体分别为
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。