A型题甲药品生产企业可以委托其他(与甲药品生产企业相应的品种的药品GMP证书)药品生产企业生产药品的情形是( )。
A型题依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是______。
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》和《执业药师资格考试实施办法》两个规定，负责执业药师资格考试工作的部门是_______。
A型题根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核______。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，处方药和非处方药的分类依据不包括 ( )
A型题药品生产企业获知药品个例死亡事件应当立即开展调查，在几日内完成调查报告______。
A型题说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A型题有关保健食品的说法，错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 ( )
A型题下列关于药品标准的说法，错误的是
A型题负责调查处理药品监督管理人员违反行政纪律行为的职能部门是______。
A型题GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
A型题区域性批发企业
A型题根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责不包括
A型题负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是( )。
A型题根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为_______。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是______。
A型题根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是( )。