A型题医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的( )。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是______。
A型题药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
A型题2016年3月，国家食品药品监督管理总局发布《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类共分为5类，其中按照《药品注册管理办法》中进口药品程序申报的是( )
A型题《消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时
A型题基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A型题《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
A型题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A型题国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( )
A型题将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
A型题有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法，错误的是（ ）。
A型题根据《药品广告审查发布标准》，下列关于处方药广告发布表述错误的是
A型题说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
A型题《药品生产许可证》有效期为 ( )
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A型题计量检定工作应当遵循的原则是
A型题进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（ ）。