A型题全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A型题邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的 ( )
A型题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是（ ）。
A型题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》，许可事项变更是指( )。
A型题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A型题急诊处方颜色为______。
A型题国家工商行政管理部门负责______。
A型题国家基本药物使用管理中提出的基本药物的配备使用正确的是______。
A型题违反保护野生药材物种收购、经营、出口管理的，由哪个部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款 ( )
A型题关于药品零售企业药品陈列要求的说法，错误的是( )
A型题使用国务院药品监督管理部门确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂的注册应当
A型题凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是( )。
A型题个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围的
A型题根据处方点评的结果，不合理处方分为不规范处方、不适宜处方和超常处方，下列属于不适宜处方的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动，这个年限是
A型题国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药，应当进行
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第68条的规定，定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，处以( )。