A型题药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有
A型题药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是______。
A型题非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料含有
A型题有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
A型题标签上必须注明产地的是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A型题下列不属于《药品管理法》的立法宗旨的是______。
A型题张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以
A型题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A型题可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是
A型题按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须 ( )
A型题下列不是药品作为特殊商品的特征的是 ( )
A型题急诊处方用纸颜色为 ( )
A型题依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是
A型题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是( )。
A型题注册机构应当自受理变更注册申请之日起______内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
A型题根据《药品委托生产监督管理规定》，下列品种不能委托生产的是_______。
A型题医疗用毒性药品系指