我国对已经批准上市的仿制药（包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种)，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。关于仿制药质量和疗效一致性评价的说法，错误的是
根据2015年9月1日起施行的《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第14号)，关于药品医疗器械飞行检查的说法，错误的是
关于药品标准的说法，错误的是
关于药品标准制定原则的说法，错误的是
关于保健食品的说法，错误的是（）
某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是
承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（）
来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种的中药复方制剂申请上市，符合规定条件，可实施简化注册审批。下列关于简化注册审批条件的说法，错误的是
根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法，正确的是
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。属于用药不适宜处方的是
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业对药品储存与养护要求的说法，正确的是（）
关于药品质量公告的说法，错误的是
药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当保存（）
2019年6月29日，十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》(简称 《疫苗管理法》，关于疫苗生产和批签发管理要求的说法，不正确的是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款﹔情节严重的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分的法律责任的违法情形是（）
在公立医疗机构的药品采购中，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品实施定点生产试点工作。关于此定点生产试点工作管理的说法，错误的是
根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是
根据《2020年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解作用的合成类固醇属于（）
关于含特殊药品复方制剂的说法，错误的是