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2019年6月29日,十三届全国人大常委会第十一次会议表决通过了《中华人民共和国疫苗管理法》(简称 《疫苗管理法》) ,详细规定了疫苗研制和注册、疫苗生产和批签发、疫苗流通、预防接种、异常反应监测和处理、疫苗上市后管理、保障措施、监督管理和法律责任。关于疫苗管理的说法,错误的是
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依据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业对药品的验收,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,其处理方法是
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医师处方权和药师药物调剂资格取消后,不得恢复其处方权和药物调剂资格的时限
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药品出口销售证明有效期不应超过申请资料中所有证明文件的有效期且不超过
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某药品批发企业用保健食品冒充药品进行销售,该冒充品应为
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某药厂生产的注射用双黄连的主药含量低于国家药品标准,该药品应为
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急诊处方保存期限是()
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某药品生产企业擅自仿制和生产中药保护品种,应
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负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
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根据《药品经营监督管理办法》,对于药品批发企业经营和质量管理人员的资质要求,错误的是
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医疗用毒性药品处方保存期限是()
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承担生物制品批签发相关工作的机构是
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麻醉药品处方保存期限是()
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承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查的机构是
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可以取得广告批准文号,但只能在指定的医学、药学专业刊物上发布广告宣传的药品是()
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可以获得广告批准文号并在大众传媒进行广告宣传的药品是()
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根据《化妆品监督管理条例(草案)》关于化妆品管理的说法,正确的是。
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负责拟订人口发展规划和人口政策的部门是
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某类药物制成复方制剂时,其在单位剂量内含量大于30mg的,应列入必须凭处方销售的药品范围。该类药物是
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负责督促指导媒体单位行药品广告发布审查职责,严格规范广告发布行为的部门是
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