根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（）
按照无证生产、经营处罚的情形不包括（）
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述，错误的是（）
A县药品稽查人员在该具的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共计6000盒，这些产品在标签上或说明书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现，B省的大众生物科技有限公司是两年前开办的新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产假药，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分别将述产品提供给A县几个村卫生室，供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给忠者。关于涉案的村医张某应当承担法律责任的说法，正确的是（）
因药品缺陷向患者赔偿属于（）
药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）
《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药，造成较大突发公共卫生事件的，属于
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是（）
生产、销售假药（）
出租《药品经营许可证》，没收违法所得，并处罚款金额为违法所得的（）
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断“含麻黄碱类复方制剂药品”应该定性为（）
诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生，以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品（这些药品是诊所甲自主采购的药品），并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后，发生身体健康伤害。但是柜台租赁期满，诊所甲已经离开当地。相关部门给予了行政处罚。上述案情，根据《药品管理法》相关部门应该给予诊所甲的处罚不包括（）
违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应（）
2019年5月9日，某县市场监督管理局发现管辖区域内王某以企业负责人身份在甲单体药店销售药品“阿莫西林注射剂”。经执法人员检查，该药品批准文号为“鲁药准字20130101”，已经销售12万元。该县市场监督管理局定性该销售行为情节严重，决定给予该单体药店行政处罚。后经该县人民法院审理立案后，移交该县公安机关刑事执法。该县人民法院可以对王某处以的刑事处罚有（）
某医疗机构使用的头孢曲松注射剂超过药品有效期，该药品应（）
某药店销售的复方丹参滴丸的主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
销售未经批准的药品构成（）
某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染，该药品应（）
生产、销售假药造成下列情形，不应处“十年以上有期徒刑、无期徒刑或死列，并处罚金或没收财产”处罚的是（）