医疗机构的药品处方调剂活动涉及多个部门、科室及不同种类的患者。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术
首次在中国销售的药品销售前，需经指定的药品检验机构进行的检验属于
国家对新药上市申请进行的检验属于
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理。作为一级保护野生药材的是（）
检查结果由药品监督管理部们以药品质量公告形式发布的检验属于
国家重点保护的野生药材物种实行三级管理。作为二级保护野生药材的是（）
欲查询接种预防用生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询
欲查询某处方药(注射剂)是否需要进行皮内敏感试验，在药品说明书中可查询
可适用简易程序决定行政处罚的是（）
在药品说明书中，有关药品不良反应及其潜在的安全性问题等需提示用药人群特别注意的事项应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有执行权的行政处罚是（）
组织开展执业药师考前培训、继续教育、师资培训及相关工作的机构是
列入第二类精神药品管理的是（）
药品监督管理部门负责药品经营监督检查，对销售麻醉药品和第一类精神药品、 药品类易制毒化学品的药品上市许可持有人、药品批发企业实施药品GSP情况的监督检查频次为
组织制订执业药师认证注册与继续教育衔接标准的机构是
药品监督管理部门负责药品经营监督检查，对疫苗配送企业、销售第二类精神药品或医疗用毒性药品的药品上市许可持有人、药品经营企业实施药品GSP情况的监督检查频次为
根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立
组织制定修订国家药品标准的机构是
药品监督管理部门负责药品经营监督检查，除上述两种情形的其他药品上市许可持有人药品经营企业实施药品GSP情况的监督检查频次为
根据《医疗机构药事管理规定》，除二级以上医院外的其他医疗机构应当成立