A型肉毒毒素制剂的每次处方剂量不得超过
零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过
甲药品覃售企业的经营类别有:药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2020 年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2020年新列入《兴奋剂目录》的蛋白同化制剂，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓”库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。根据国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是
属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是（）
发生灾情时，医疗机构制剂在省内医疗机构之间进行的调剂一般是由
属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是（）
发生疫情时，医疗机构制剂在各省医疗机构之间进行的调剂一般是由
甲药品批发企业持有《药品经营许可证》，其经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素、化学原料药及其制剂。甲企业主要从事对外贸易业务进出口上述类别药品，与乙药品零售连锁企业签订长期战略合作协议。2020年8月，甲企业拟进口一批肽类激素，其生产日期是2018年3月，有效期3年。甲企业拟进口麻醉药品和蛋白同化制剂，需要开展进口药品备案申请取得相关文件才能通过海关。关于药品进出口管理的说法，正确的是
某药品生产企业生产劣药尚不足以认定为对“人体健康造成严重危害”且药品尚未销售,货值总金额为20万元。该药品生产企业的行为应当定性为
甲药品批发企业持有《药品经营许可证》，其经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素、化学原料药及其制剂。甲企业主要从事对外贸易业务进出口上述类别药品，与乙药品零售连锁企业签订长期战略合作协议。2020年8月，甲企业拟进口一批肽类激素，其生产日期是2018年3月，有效期3年。甲企业进口该肽类激系而口犀药品监督管理局不予备案，其原因主要是
执业药师的职责不包括
某药品生产企业的工作人员在药品注册申请时，瞒报与药物临床试验用药品相关的严重不良事件，骗取药品批准证明文件进行药品生产。该药品生产企业工作人员的行为应当定性为
甲药品批发企业持有《药品经营许可证》，其经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、蛋白同化制剂、肽类激素、化学原料药及其制剂。甲企业主要从事对外贸易业务进出口上述类别药品，与乙药品零售连锁企业签订长期战略合作协议。2020年8月，甲企业拟进口一批肽类激素，其生产日期是2018年3月，有效期3年。关于乙药品零售企业在药品经营过程中的行为，说法正确的是
关于药品安全风晚和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
不属于基本医疗卫生制度四大体系的是
根据特殊管理药品的相关管理规定，注射用A型肉毒毒素的包装上必须印有
甲药品批发企业为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨，最终决定给予该医院一定折扣，并如实入账。根据《药品管理法》，甲药品批发企业应受到的处罚是
关于中药保护品种保护期的保护措施，错误的是
根据特殊管理药品的相关管理规定，含可待因复方口服液体制剂的外包装上必须印有
行政机关或者行政机关申请人民法院，对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，依法强制履行义务的行为称为行政强制执行。不属于行政强制执行的是