《药品经营许可证》许可事项变更不包括
根据《处方管理办法》，关于处方限量的说法，错误的是
2019年12月28日，十三届全国人大常委会第十五次会议通过《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，自2020年6月1日起施行。关于基本医疗卫生服务与公民健康权的说法，错误的是
关于行政处罚中不予处罚的情形说法，错误的是
根据(中华人民共和国药品管理法) 国家实行特殊管理的药品不包括
根据《中华人民共和国行政诉讼法》，公民、法人或其他组织认为行政机关或法律法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时，可依法定程序向人民法院提起诉讼，但有部分事项不属于法院行政诉讼受案范围。下列情形中，不属于行政诉讼受案范围的是
我国对已经批准上市的仿制药（包括国产仿制药、进口仿制药和原研药品地产化品种)，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。关于仿制药质量和疗效一致性评价的说法，错误的是
根据2015年9月1日起施行的《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第14号)，关于药品医疗器械飞行检查的说法，错误的是
关于药品标准的说法，错误的是
关于药品标准制定原则的说法，错误的是
关于保健食品的说法，错误的是（）
某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是
承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是（）
来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种的中药复方制剂申请上市，符合规定条件，可实施简化注册审批。下列关于简化注册审批条件的说法，错误的是
根据《中华人民共和国食品安全法》,关于保健食品的说法，正确的是
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。属于用药不适宜处方的是
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业对药品储存与养护要求的说法，正确的是（）
关于药品质量公告的说法，错误的是
药品零售企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当保存（）