中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎;又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭,致使许多种类趋于衰竭或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的300 ~ 400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降的情况，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。关于一级保护的野生药材物种的说法，错误的是
2020年6月17日，广东省药品监督管理局发布《行政处罚决定信息公开表》(粤药监〔2020 〕2007号)。该信息公开表显示，广东省某三甲医院于2020年2月25日生产的碳酸氢钠滴耳液（20200225)，共 300支，经广州市药品检验所抽样进行检验，被发现不符合规定。该三甲医院生产的碳酸氩钠滴耳液（20200225)其中60支被广州市越秀区市场监督管理局进行抽样，共计202.20元﹔其余240支产品于2020年2月25日至4月20日发放给本医院各药房，每支价格为3.37元，共计808.80元（违法所得)，即货值金额共计1011元。该三甲医院生产、销售的碳酸氢钠滴耳液符合《药品管理法》第九十八条第二款第七项“其他不符合药品标准”的情形，但尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。根据《中华人民共和国药品管理法》，关于该三甲医院刑事责任的说法，正确的是
中药资源中近80%的种类来源于野生资源。长期以来，由于人们对合理开发利用中药资源的认识不足，使得我国一些地区不同程度上对中药资源进行了掠夺式的过度采收、捕猎;又由于违反自然规律的垦殖等原因，使一些药用动、植物丧失了适宜的环境，减弱了中药资源的再生能力，造成中药资源的减少和枯竭,致使许多种类趋于衰竭或濒临灭绝。目前，以利用野生植物为主的300 ~ 400味常用中药中，有100多种出现资源量急剧下降的情况，中药材逐渐陷入“越贵越挖，越挖越少，越少越贵”的恶性循环。因此也越来越多的无良商贩走上了以次充好、掺假贩假的道路。关于二、三级级保护的野生药材物种的说法，错误的是
根据《国务院办公厅关于建立职业化专业化药品检查员队伍的意见》(国办发〔2019〕36号），关于职业化专业化药品检查员制度的说法，错误的是
2020年7月7日，广东某药品生产企业在广州日报大篇幅刊登粤药广审文第220514-00345号药品广告。该广告宣称“八大医院权威认证，安全，一天起效，三十天痊愈”。关于该药品广告的说法，错误的是
2017年9月12日，经国务院同意，人力资源社会保障部印发《关于公布国家职业资格目录的通知》(人社部发〔2017〕68号)，按照规定的条件和程序将职业资格纳入国家职业资格目录，实行清单式管理。关于执业药师的说法，不正确的是
2020年7月7日，广东某药品生产企业在广州日报大篇幅刊登粤药广审文第220514-00345号药品广告。该广告宣称“八大医院权威认证，安全，一天起效，三十天痊愈”。关于药品广告批准文号有效期的说法，正确的是
关于执业药师考试制度的说法，不正确的是
疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品。关于疫苗的说法，正确的是
2020年2月，某药品零售企业购进中药饮片麸炒枳实，经省药品监督管理局监督抽验,发现该药品零售企业销售的麸炒枳实所用原料不是《中国药典》收载的枳实品种来源，经检验,被认定为假药，但尚未认定为“对人体健康造成严重危害”。至案发时，该药品零售企业共购进、使用麸炒枳实10公斤，货值金额3000元，至案发时，获取违法所得2000元。根据材料，关于该药品零售企业销售假药法律责任的说法，错误的是
2020年2月，某药品零售企业购进中药饮片麸炒枳实，经省药品监督管理局监督抽验,发现该药品零售企业销售的麸炒枳实所用原料不是《中国药典》收载的枳实品种来源，经检验,被认定为假药，但尚未认定为“对人体健康造成严重危害”。至案发时，该药品零售企业共购进、使用麸炒枳实10公斤，货值金额3000元，至案发时，获取违法所得2000元。不属于认定为“对人体健康造成严重危害”的情形的是
血液制品是用人的血浆制成的各种蛋白制品，因此血液制品的原料是人的血浆。关于血液制品的原料血浆的说法，错误的是
2020年2月，某药品零售企业购进中药饮片麸炒枳实，经省药品监督管理局监督抽验,发现该药品零售企业销售的麸炒枳实所用原料不是《中国药典》收载的枳实品种来源，经检验,被认定为假药，但尚未认定为“对人体健康造成严重危害”。至案发时，该药品零售企业共购进、使用麸炒枳实10公斤，货值金额3000元，至案发时，获取违法所得2000元。根据材料，涉案企业在省级药品监督管理部门监督抽验时拒绝、阻挠执法人员依法进行监督检查、抽验，应该确定其药品安全信用等级为
关于麻醉药品和精神药品生产管理要求的说法，错误的是
有关医疗用毒性药品(简称毒性药品)的说法，正确的是
关于药品类易制毒化学品的说法，不正确的是
根据《药品管理法》第三十条规定，可以申请成为药品上市许可持有人的是
不属于兴奋剂的药品是
有关药物临床试验的说法，错误的是
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是