不属于药品上市许可持有人的权利与义务的是
根据《药品生产监督管理办法》，对于《药品生产许可证》的说法，正确的是
根据《药品生产监督管理办法》，关于药品生产过程中质量管理与风险管理要求的说法，错误的是
出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请，并符合条件，发给《出口准许证》。《出口准许证》有效期为
根据《药品召回管理办法》对于药品召回的分级，应实施二级召回的药品是
某药品生产企业因违反法律法规被依法撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产(经营)许可证、暂扣营业执照，其药品安全信用等级应认定为
药品说明书由药品生产企业依照国家规定的格式要求，以及批准的内容编写，上市销售药品的最小包装中应附有药品说明书。某药品说明书的某一栏内容有玉米淀粉、碳酸钙（低铁)、胶体二氧化硅等。该栏属于
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。对于竖版标签，药品的通用名称必须在哪个范围内显著位置标出
药品、特殊医学用途配方食品广告审查申请部门是
2020年7月7日，广东某药品生产企业在广州日报大篇幅刊登粤药广审文第220514-00345号药品广告。该广告宣称“八大医院权威认证，安全，一天起效，三十天痊愈”。对该药品广告内容的定性，正确的是
中药材生产关系到中药的质量和临床疗效，关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
不正当竞争行为是指经营者在生产经营活动中，违反反不正当竞争法规定，扰乱市场竞争秩序，损害其他经营者或者消费者的合法权益的行为。不属于不正当有奖销售行为的是
有关药品批发企业中药品储存要求的说法，错误的是
关于药品零售企业的说法，错误的是
关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，错误的是
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是
单位从事药品严重违法行为的，实行
由全国人大及其常委会制定的规范性文件，由国家主席签署主席令公布后实施的是
行政处罚是指行政主体依照法定职权和程序对违反行政法规范，尚未构成犯罪的相对人给予行政制裁的具体行政行为。不属于行政处罚的是
属于国家药品监督管理局职责的是