A型题省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于( )
A型题在法中，我国对药品生产(经营)企业规定了必要的和严格的
A型题有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是
A型题根据《基药办法》，应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是( )。
A型题下列品种中，我国已规定不准药用的是
A型题关于特殊医学用途配方食品的说法不正确的是( )。
A型题下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是
A型题省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于( )
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得(麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡)的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告：逾期不改正的，处5000元以上1万元以下罚款：情节严重的，吊销其印鉴卡：对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分”的法律责任的违法情形是( )。
A型题下列不属于化学药品和生物制品说明书主要内容的是 ( )
A型题辽宁某药品生产企业拟在沈阳某药学杂志2015年第10期(月刊)上刊登处方药广告，符合规定可以刊登的广告批准文号为______。
A型题根据麻醉药品和精神药品的购销管理的要求，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应( )。
A型题依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期为______。
A型题管理机构对药品生产许可证实行
A型题下列情形中，应按假药论处的是
A型题应当定期发布质量公告的是
A型题药品抽样必须由几名药品监督检查人员实施( )。
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是( )。
A型题根据《药品管理法实施条例》，关于定点经营叙述正确的是( )。