A型题《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前多长时间申请再次注册( )
A型题新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以( )。
A型题GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装室应保持相对负压的药品是
A型题关于药品标签中的有效期格式，错误的是( )
A型题处方药与非处方药的分类依据是
A型题药品包装必须适合 ( )
A型题执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是( )。
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是( )。
A型题供货单位为批发企业的，验收药品的检验报告书应当
A型题兴奋剂的药物作用不涉及
A型题 陈某是郊区一农民，在自家屋前园地里种植了一片罂粟花，作为观赏之用。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括______。
A型题医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A型题下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是_______。
A型题通用名与商品名用字的比例不得小于（ ）。
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题有关处方药广告的说法，错误的是
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
A型题具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括