A型题2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A型题属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
A型题处方药可以申请转换为非处方药的是( )。
A型题下列说法错误的是
A型题《药品委托生产批件》有效期不得超过
A型题应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（ ）。
A型题非处方药目录的临床原则不包括
A型题药品生产企业可将药品销售给
A型题( )是药品招标采购的行为主体。
A型题医疗器械按照风险程度实行分类管理，可分为( )类。
A型题根据《中华人民共和国行政许可法》，可以设定行政许可的事项是 ( )
A型题《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A型题某县医院对其配制的医院制剂A，可以采取的服务措施是
A型题医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
A型题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项有( )。
A型题依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
A型题医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )。
A型题国家对含有新型化学成分药品的生产或销售者提交的自行取得且未披露数据和其他数据实施保护，自含有新型化学成分药品获得许可证明文件之日起，保护的时间为
A型题处方药可以申请转换为非处方药的是
A型题下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是