药品医疗器械飞行检查，定指约品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。有关药品医疗器械飞行检查的叙述，错误的是
关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是
特殊医学用途配方食品注册证书、婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书有效期分别是
医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告非限制使用级抗菌药物临床应用情况报告应
医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告，限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况报告应
甲某服用某药品生产企业生产的药品导致住院，依法向生产企业获取医药费。该行为体现的消费者权利是
甲某服用某药品生产企业生产的药品导致住院，生产企业拒不赔偿，甲某与其他受害者形成社会组织维护自己的权益。该行为体现的消费者权利是
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得处罚的，划分为
因实施同一违法行为被连续警告、公告两次以上的，划分为
连续被撤销两个以上药品、医疗器械广告批准文号的，划分为
属于第一类易制毒化学品，不得零售的是
属于兴奋剂,但可在零售药店销售的是
可供临床治疗选择使用,疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入
先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是
台湾地区某药企生产了一种清热解毒的中成药，其在国内注册后取得的药品批准文号的格式为
德国某药厂生产了一种化学药,其在我国注册后取得的药品批准文号的格式为
澳门某企业研发了一种用于预防流感的疫苗,其在国内注册后取得的药品批准文号的格式为
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任，境内发生的严重(非死亡）药品不良反应，其报告时限为发现或获知之日起
个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任，境外发生的严重(非死亡)药品不良反应，其报告时限为自获知之日起