A型题《处方管理办法》适用于
A型题根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A型题香港地区企业生产的药品取得何证后方可进口 ( )
A型题可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。
A型题药品监督管理部门对医疗机构药品监督抽验发现，某医疗机构使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应______。
A型题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括______。
A型题有关药品广告的说法，错误的是
A型题关于我国药品不良反应报告制度的报告主体，不包括
A型题中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（ ）。
A型题药品生产和质量管理的基本准则是
A型题设定和实施行政许可的原则不包括
A型题医疗机构配制的制剂应
A型题药品供应保障体系的基础是______。
A型题第二类精神药品经营企业
A型题国家药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准是指( )
A型题在蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用过程中，下列说法正确的是( )。
A型题下列情形应按假药论处的是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括______。
A型题生产药品的原料、辅料符合
A型题根据我国《行政强制法》，下列行为不属于行政强制措施的是