A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A型题制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A型题对药品养护时库房温湿度的记录要求是______。
A型题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是______。
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A型题进口保健食品批准文号格式，错误的是______
A型题药品注册管理是指
A型题国家基本药物的遴选原则是( )。
A型题关于药品不良反应报告的说法，错误的是( )
A型题有关麻醉药品监督管理，说法正确的是
A型题下列关于国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号，正确的是
A型题以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是( )。
A型题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合
A型题保障受试者权益的主要措施是
A型题《医疗用毒性药品管理办法》规定，药品零售企业供应和调配毒性药品
A型题下列关于撤销行政许可的情形说法错误的是
A型题负责进出口药品注册检验及其质量标准复核工作的部门是
A型题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A型题在中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品需进口的，应取得 ( )