A型题遴选非处方药的原则是( )。
A型题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
A型题申请生产已有国家标准药品的申请人应当是
A型题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是
A型题关于含特殊药品复方制剂经营管理的说法，错误的是( )。
A型题定点零售药店须
A型题公民、法人或者其他组织可以根据《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交( )
A型题可以确定为用药不适宜处方的情形有
A型题关于药品不良反应报告的说法，错误的是( )
A型题根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物管理工作组中多少以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会中多少以上委员审核同意后方可列入采购供应目录?( )
A型题关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
A型题根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
A型题医师处方必须遵循的原则是
A型题初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于_______。
A型题药品标准物质包括
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是( )。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是