安徽省某药品生产企业生产的“活血止痛膏”(非处方药)，功能为活血止痛、舒筋通络。用于筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，主要用于治疗风湿病。2020年5月5日获得药品广告审查部门的批准后，进行了广告的投放。但在实际的电视广告中出现了“服用一个疗程缓解风湿病，不再疼痛；服用十个疗程彻底根治风湿病”等广告内容。上述材料中的广告内突已造成虚假宣传。依照《广告法》第五十八条规定。市场监督管理部门可给予的处罚不包括
安徽省某药品生产企业生产的“活血止痛膏”(非处方药)，功能为活血止痛、舒筋通络。用于筋骨疼痛、肌肉麻痹、痰核流注、关节酸痛，主要用于治疗风湿病。2020年5月5日获得药品广告审查部门的批准后，进行了广告的投放。但在实际的电视广告中出现了“服用一个疗程缓解风湿病，不再疼痛；服用十个疗程彻底根治风湿病”等广告内容。该药品的广告批准文号格式是
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。甲药品零售企业首次购进药品A时，应当查验并索取的材料不包括
2020年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”，在标签上标注“生产日期为2020年03月01日，有效期至2023年02月”。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是
贾某取得《执业药师职业资格证》后，在当地开设一家零售单体药店A，作为企业法人,经营范围有甲类非处方药、乙类非处方药和处方药。为了提高药店的整体服务，招聘了1名执业药师王某，其担任的岗位为处方审核员。关于药品零售企业中处方审核员资质要求的说法，正确的是
贾某取得《执业药师职业资格证》后，在当地开设一家零售单体药店A，作为企业法人,经营范围有甲类非处方药、乙类非处方药和处方药。为了提高药店的整体服务，招聘了1名执业药师王某，其担任的岗位为处方审核员。贾某在当地开设药店所需《药品经营许可证》，应找到的审批部门为
贾某取得《执业药师职业资格证》后，在当地开设一家零售单体药店A，作为企业法人,经营范围有甲类非处方药、乙类非处方药和处方药。为了提高药店的整体服务，招聘了1名执业药师王某，其担任的岗位为处方审核员。王某于2020年7月18日请假后，药店无执业药师或其他药学技术人员。该店当天可以采取的措施是
贾某取得《执业药师职业资格证》后，在当地开设一家零售单体药店A，作为企业法人,经营范围有甲类非处方药、乙类非处方药和处方药。为了提高药店的整体服务，招聘了1名执业药师王某，其担任的岗位为处方审核员。王某在零售药店中对于药品的摆放方式,错误的是
甲医疗机构从乙药品生产企业购进一批药品用于患者，用药后对患者的健康造成危害。经相关部门核查，乙生产企业生产的该药品成分含量低于国家药品标准。根据《中华人民共和国药品管理法》，甲医疗机构与乙药品生产企业均应承担相应法律责任。甲医疗机构购进此药品用于患者的行为应如何处罚
甲医疗机构从乙药品生产企业购进一批药品用于患者，用药后对患者的健康造成危害。经相关部门核查，乙生产企业生产的该药品成分含量低于国家药品标准。根据《中华人民共和国药品管理法》，甲医疗机构与乙药品生产企业均应承担相应法律责任。根据《药品管理法》，应没收乙药品生产企业违法生产的该药品和违法所得，并处罚款为
李某是一名执业助理医师，在乡镇的医疗机构工作，工作认真负责，表现良好,因此受到有关部门关注。经协调后,李某被调到本市一家三级医院工作。在一次值夜班时，突然接诊一名严重外伤患者。该患者伤势严重，生命垂危，需要立刻进行手术。手术过程中用到某特殊使用级抗菌药物。关于李某处方权的问题，说法正确的是
李某是一名执业助理医师，在乡镇的医疗机构工作，工作认真负责，表现良好,因此受到有关部门关注。经协调后,李某被调到本市一家三级医院工作。在一次值夜班时，突然接诊一名严重外伤患者。该患者伤势严重，生命垂危，需要立刻进行手术。手术过程中用到某特殊使用级抗菌药物。根据《抗菌药物临床应用管理办法》及相关规定，不属于抗菌药物范畴的是
李某是一名执业助理医师，在乡镇的医疗机构工作，工作认真负责，表现良好,因此受到有关部门关注。经协调后,李某被调到本市一家三级医院工作。在一次值夜班时，突然接诊一名严重外伤患者。该患者伤势严重，生命垂危，需要立刻进行手术。手术过程中用到某特殊使用级抗菌药物。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用管理的说法，错误的是
依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是
依照《处方管理办法(试行)》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，外配处方必须由
GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应