A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》条规定，医疗机构制剂批准文号的有效期为______。
A型题社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备
A型题不得作为医疗机构制剂申报，不包括______。
A型题法律责任不包括 ( )
A型题负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )
A型题根据药品广告内容的原则性规定，有关药品广告的说法，错误的是______。
A型题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A型题药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为
A型题对于麻醉药品和精神药品实行定点经营的方式。关于定点经营的说法，正确的是( )。
A型题负责标定和管理国家药品标准物质的是
A型题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是
A型题根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物遴选原则是_______。
A型题未取得药品生产、经营及医疗机构制剂许可证而生产、经营药品的将
A型题依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”。下列不属于“四查”的是______。
A型题对库存药品进行养护和检查中，应退回的是
A型题有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
A型题对一级保护野生药材物种，应采取的保护措施是( )。
A型题依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，情节严重的，刑法规定处以