根据《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》，把医院的门诊药房改为药品零售企业，独立核 算，照章纳税，要解决的主要问题是
依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管 理部门核准的许可事项为
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人 体健康造成严重危害”的是
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是
《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是
药学职业道德的基本内容不包括
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗 机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为
实行市场调节价的药品
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
依照《中华人民共和国价格法》，经营者销售、收购商品和提供服务，应按规定明码标价，并注 明商品的
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
《处方管理办法(试行)》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括
依法实行许可证管理的药事活动不包括
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神药品处方格式组成中“前记”不同于 普通处方，须载明