A型题下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是( )。
A型题有关《国家药品安全“十二五”规划》的发展目标的说法，错误的是
A型题根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是( )
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以( )。
A型题麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A型题购销记录保存的时限应当是
A型题《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为
A型题药品零售企业的下列经营行为中，正确的是______。
A型题某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是( )。
A型题根据《药品生产质量管理规范》，产品批包装记录的内容不包括
A型题根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议的受案范围不包括
A型题违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
A型题麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（ ）。
A型题药物临床试验需要经过 ( )
A型题甲药品批准文号为国药准字S20130022，其中S表示
A型题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是______。
A型题下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
A型题只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是 ( )
A型题毒性中药管理的品种共有
A型题按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是