A型题《中药材生产质量规范》的英文简称为 ( )
A型题药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定
A型题根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，视质量状态施行色标管理，待确定的药品为( )。
A型题下列不是药品作为特殊商品的特征的是 ( )
A型题某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是______。
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，处方药和非处方药的分类依据不包括 ( )
A型题应当定期发布质量公告的是
A型题药品广告管理的目的是
A型题根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是 ( )
A型题依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A型题有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是
A型题基本医疗保险用药范围是
A型题某人擅自销售毒性药品，被相关部门处罚。当事人对处罚不服的，可在接到处罚通知之日起几日内，向作出处理的机关的上级机关申请复议 ( )
A型题 制药公司因经营需要，决定到A地开拓市场，并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时，却被告知要先办理准销证和准入证，否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中，却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证，但该地仍以种种借口拖延办证时间，并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相：原来该地已经有一家制药企业生产同类产品，该地为保护本地产品，一直严禁外地产品进入。
A型题《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A型题根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是( )。
A型题境内医疗器械的注册证格式为 ( )
A型题《麻醉药品和精神药品管理条例》中关于麻醉药品的监督管理，说法正确的是( )。
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题货值金额的计算是以