A型题省级药品监督管理部门审批的项目是 ( )
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
A型题药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是
A型题根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是
A型题GMP证书有效期一般为
A型题下列行为中不属于不正当竞争行为的是（ ）。
A型题下列不属于劣药的是 ( )
A型题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
A型题《药物非临床研究质量管理规范》的英文简称是______。
A型题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是( )。
A型题在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向( )。
A型题根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括( )。
A型题经营者对消费者不得进行______。
A型题省级食品药品监督管理部门对基本药物的监督性抽验工作每年不得少于( )
A型题疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A型题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是______。
A型题药品不良反应报告和监测是指
A型题关于《药品生产许可证》及其分类码的说法，错误的是( )
A型题国家基本药物目录的调整原则上( )
A型题GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为