A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以( )。
A型题运输、储藏包装标签没有要求标示
A型题经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A型题在药品零售企业中，需要凭处方方可销售的含特殊药品的复方制剂不包括( )。
A型题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是______。
A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
A型题根据《处方管理办法》，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指______。
A型题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当_______。
A型题根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是
A型题药品质量特性不包括
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布 ( )
A型题下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是
A型题具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。
A型题执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为( )。
A型题药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是_______。
A型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A型题药品标签上有效期的具体表述形式正确的为
A型题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A型题根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由( )。
A型题医疗器械是直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，其效用获得的方式是( )。