A型题按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A型题《中华人民共和国消费者权益保护法》中，不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是______。
A型题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，主动重点监测和被动重点监测的启动主体分别为
A型题A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是
A型题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括( )。
A型题经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是( )。
A型题注册机构应当自受理变更注册申请之日起______内作出准予变更注册的决定，收回原《执业药师注册证》，颁发新的《执业药师注册证》。变更执业范围、执业地区、执业单位，注册有效期不变。
A型题对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为
A型题药品说明书和标签由 ( )
A型题行政复议机关应当自受理申请之日起几日内作出行政复议决定 ( )
A型题根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是______。
A型题根据《药品管理法》第75条的规定，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额______。
A型题麻醉药品的处方至少保存 ( )
A型题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是( )。
A型题中华人民共和国刑法中的"销售金额"是指
A型题根据《处方管理方法》规定，符合处方书写规则的是( )。
A型题取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满几年，才可申请参加执业药师资格考试 ( )
A型题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
A型题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
A型题医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型不得超过