《处方管理办法(试行)》适用于
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构 销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
《药品经营许可证管理办法》适用于
依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指
按麻醉药品管理的是
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在港澳地区生产的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定不得在市场销售的是
依照《药品注册管理办法》
药物治疗作用初步评价阶段是
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
制剂配制的管理文件主要有
依照国家对药品标签、说明书规定
应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好，销售金额在5万元以上不满20万元的
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的
可以在经批准的普通商业企业零售的药品是
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》
属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是