A型题企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应( )
A型题药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定，其包括
A型题医疗机构制剂批准文号有效期为
A型题按照《行政许可法》规定，作出行政许可决定的行政机关或者其上级行政机关，根据利害关系的请求或者依据职权，不可撤销行政许可的情形是( )。
A型题“十二五”期间，执业药师相关内容错误的是______。
A型题根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型一般
A型题根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕压药品应
A型题《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是 ( )
A型题中药饮片的标签不须注明的内容是
A型题行政复议管辖分为一般级别管辖和特殊级别管辖，其中一般级别管辖不包括( )
A型题下列行政复议，复议机关不予受理的是
A型题药品注册管理的必要性是
A型题应当依法从重处罚的是
A型题关于药品说明书内容，说法错误的是
A型题根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
A型题依据《药品管理法》第54条规定，药品的每个最小销售单元的包装上应( )。
A型题药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )
A型题负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是______。
A型题下列不属于药学职业道德的基本原则的是 ( )
A型题有关基本药物报销的规定的说法，正确的是( )。