A型题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》条规定，医疗机构制剂批准文号的有效期为_______。
A型题关于A型肉毒毒素的管理，说法错误的是( )
A型题非处方药分为甲、乙类的依据是
A型题《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是
A型题我国遴选非处方药的原则是
A型题《关于建立国家基本药物制度的实施意见》规定：基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是
A型题希波克拉底誓言中对病人遵守的是
A型题第二类精神药品每张处方的用量一般为不超过 ( )
A型题行政许可是指行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为。行政许可的原则不包括( )。
A型题第一类精神药品的供应仅对
A型题下列关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的说法错误的是( )
A型题我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
A型题执业药师注册必须具备一定的条件。关于注册条件的说法错误的是( )。
A型题药品生产和质量管理部门的负责人应具有
A型题最小包装上标注有“免费”字样的是
A型题伦理委员会应建立工作程序，所有会议及其决议应有书面记录，记录保存
A型题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 ( )
A型题办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A型题根据定点零售药店的管理，定点零售药店需经( )。
A型题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是______。